Coucou,
J'étais juste curieux de savoir pourquoi a t'on de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique lors de la phase I et II, alors qu'on en avait déjà lors des études de sécurités du médicament.
(ce n'est sans doute pas très important, mais voila, je voulais m'assurer d'avoir bien compris)
Merci de votre attention
), mais ça n'est clairement pas suffisant pour se dire qu'on peut ne pas l'étudier chez l'Homme dans les essaies cliniques ^^.