Acidité basicité

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mashitaa
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Acidité basicité

Message par mashitaa »

Bonjour, je voulais juste un petit éclaircissement svp, dans ce qcm la forme gamma est considérée comme plus acide que la forme Béta cela est-il dû au fait que la forme gamma a plus de protons (Amine primaire) alors que dans la Bêta c’est une amine secondaire ?
D’autres part il y’a une phrase que je ne comprends pas dans l’énoncé : "la basicité des amine est fonction de la disponibilité des doublets non liants présents sur l’hétéroatome" est-ce que cela signifie que si on a une amine secondaire (forme beta) le doublet non liant va se delocaliser dans le cycle plus vite que pour la forme gamma donc in fine ça rend l’amine plus basique dans la forme Bêta ?
Dsl si c’est long et merci d’avance !
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Théo Tist
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Re: Acidité basicité

Message par Théo Tist »

Salut,

La délocalisation dépend uniquement de si la mésomérie est possible ou non. Cependant, concernant les effets inductifs: \(\beta\) est secondaire: l'amine reçoit 2 effets +I. \(\gamma\) reçoit 1 effet +I.
Or, si X subit des effets +I/+M, alors le pKa augmente (+pKa) expliquant la basicité.
DFASM 1 "D2"
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