Sylvana a écrit : ↑19 novembre 2021, 09:15
Salut,
j'avais plusieurs questions à propos de ce chapitre.
La première c'est par exemple lorsque on un item " le site de fixation du facteur de transcription TFIID" ou même " elle contient des sites de fixation de fixation de facteur trans-régulateur" comment on peut le déduire?
Ensuite, comment savoir à partir de la séquence génétique, si c'est une mutation non-sens se trouve en regard du site A ou faux-sens.
Aussi, comment déterminer par exemple lorsque on a analyser une séquence génétique comment savoir que par exemple cette séquence est une hydrolyse de 226 liaisons riches en énergie( j'ai donnée un chiffre au hasard).
Enfin, comment déterminé le nombre de nucléotide dans une séquence?
Merci de votre réponse( désolé pour toutes ces questions)
Salut,
Nous ne pouvons pas savoir à notre stade (mais bientôt si vous êtes intéressé(e) par la génétique) comment reconnaître des sites de fixation des facteurs trans-régulateurs. En tout cas on peut juste affirmer que c'est en amont ou en 5' du promoteur.
Ensuite concernant ta deuxième question je n'ai pas très bien compris le sujet principal de la question ^^'.
Peut-être que tu voulais parler du site A du ribosome en général? Dans ce cas il faudrait trouver la phase de lecture à partir du codon AUG et compter 3 par trois les nucléotides, puis à l'aide d'un tableau trouver les acides aminés correspondant. En revanche lors de la traduction il faudrait bien faire attention à l'orientation des nucléotides portés par l'ARNt qui sont agencés de manière antiparallèle et complémentaire à l'ARNm.
Par exemple si tu avais un codon 5' UAA 3', les nucléotides portés par l'ARN seront alors
3' AUU 5'.
Une fois de plus il n'y a que 3 codons STOP (non sens) à connaître : TAA, TGA, TAG
Pour les autres types de mutations tu dois utiliser alors un tableau fourni pour voir quel nouvel acide aminé remplace l'ancien.
Pour ce qui concerne le nombre de nucléotides dans une séquence, vous aurez un truc similaire à celui-ci pour l'examen (ou même déjà vu en ED) :
séquence d'un gène traduit.jpg
Vous avez des numéros au dessus de certains nucléotides, avec ça vous pouvez vous repérer.
Dans l'énoncé vous aurez toujours la séquence du gène
souligné; et la longueur de la séquence est le numéro du dernier nucléotide moins le numéro du premier nucléotide (que vous devez compter...).
Et la prochaine fois n'hésites pas à écrire un sujet pour chaque question ^^, ça faciliterait les autres tuteurs à se dispatcher les questions.
Bon courage
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