reduction imine en amine secondaire

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jeremymy
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reduction imine en amine secondaire

Message par jeremymy »

Bonjour !

Dans la SECH n°5, je n'arrive pas trop à comprendre le mécanisme de réduction de l'imine. J'ai bien compris que NaBH4 était donneur d'ion hydrure et que ce dernier attaquait l'azote, mais je suis bloqué sur le réarrangement des liaisons (la liason pi de droite)

Merci d'avance !
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Théo Tist
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Re: reduction imine en amine secondaire

Message par Théo Tist »

Bonjour,

Heureusement pour toi, tu n'as pas a précisément connaître le mécanisme, seulement à comprendre que la double liaison disparaît et que deux H sont ajoutés.
En fait, un hydrure va attaquer la double liaison, et le doublet ainsi formé va récupérer un proton sur le solvant.

4-mechanism-for-reduction-of-aldehydes-with-sodium-borohydride.gif
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jeremymy
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Re: reduction imine en amine secondaire

Message par jeremymy »

Merci !!
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