Étude pré-cliniques nécessaires avant passage chez l’Homme

[Livail]

Bonjour, voici ma question
On étudie la toxicité générale et on nous explique qu’il y a deux façons
Premièrement par administration unique
➭ 2 espèces, 2 voies
Deuxièmement par administration réitérée
➭ 14 jours - 1 mois, 2 espèces

Je ne comprends pas trop ces deux mécanismes, est-il possible de m’expliquer ça ?
Je vous en remercie par avance

[Cora]

Coucou!! ^^
En fait ça veut juste dire que:
lors de la première administration tu vas étudier les médicaments sur deux espèces différentes. Donc tu vas faire les test sur deux espèces différentes (admettons un raton-laveur et un éléphant mm si c'est pas très d'usage comme espèces )
Mais aussi sur DEUX voies différentes. Ce terme "voies" que tu vas retrouver souvent. C'est les moyens d'administration du produit, genre: oral, intravasculaire, rectal etc.
donc on doit utiliser deux voies différentes sur chaque espèce choisi.

Pour une administration réitérée:
la durée de l'étude se fera entre 14j et 1 mois sur 2 espèces. (encore là un raton-laveur et un éléphant par exemple)

J'espère que j'ai pu t'aider! Bon courage