Je n'ai pas bien saisi quand est-ce qu'il pouvait y avoir interaction médicamenteuse et quand est-ce qu'il y a moins de chance.
D'après le tableau du tut page 148 du pdf sur les acides faibles et bases faibles, on voit que les bases faibles sont + liés aux protéines fixatrices et on en déduisait que "phénomène d'interaction médicamenteuse improbable". Donc, ce que j'avais compris c'est qui si un médoc est lié déjà à une prot fixatrice, il ne pourra pas interagir avec un autre médoc.
Mais, dans le QCM 12 du tut (chapitre pharmacocinétique descriptive), item b " Il y a possibilité d’interactions médicamenteuses pour la réabsorption tubulaire", la correction met "la réabsorption tubulaire se fait de façon majoritairement passive, elle n’implique pas vraiment de transporteurs, il n’y a donc pas de possibilité d’interactions médicamenteuses". Donc en gros, si pas de transporteur pas d'interaction médicamenteuse, ce que je ne comprends pas très bien.
C'est un peu tout confus quand même, j'espère être clair, merci beaucoup
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RM-BDD 