Mais c'est l'hydrolyse de l'acétal qui donne la cétone non ? Comment ça se fait qu'il n'y ait plus d'OM pour réagir avec cette cétone, donnant ainsi un alcool tertiaire ?[Estelle] a écrit :Salut
Pour les orthoesters, si tu decomposes la réaction, tu vois qu'à un moment on se retrouve avec un acétal, qui ne réagit pas avec l'OM. Et à ce moment là, on fait une hydrolyse par H2O, donc on peut dire au revoir à notre OM ! A la fin on a donc une cétone car plus d'OM pour réagir.
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