Bonjour, j'ai une question concernant le cours de réactivité du tut. En fait on nous dit qu'une sn2 ne peut pas se faire quand on a un alogenoalcane tertiaire (par soucis d'encombrement sérique que je comprends). Cependant, sur la représentation donnée on a 3 substituant au carbone lié à l'halogene pourriez vous m'éclairer à ce sujet ?
IMG_20220928_125649.jpg
Vous n’avez pas les permissions nécessaires pour voir les fichiers joints à ce message.
Salut !
Un halogénoalcane tertiaire est un halogène X lié à un C lui même lié à trois substituants différents de H. Pour un secondaire il est lié à 2 substituants =/= de H et 1 H et un halogénoalcane primaire est de forme X-CH2-R.
Dans tous les cas le carbones est lié à 4 substituants : l'halogène X + 3 autres groupements qu'on va appeler a, b et c sur le schéma que tu montres.
a, b et c ne représentent pas forcément des groupements alkyles mais peuvent très bien être des hydrogènes, auquel cas on a pas d'halogénoalcane tertiaire. On les a appelés ainsi juste pour mieux comprendre l'inversion de Walden qui a lieu pendant la réaction.
J'espère avoir répondu à ta question !
DFASM 1 "D2" Ex Alter-PACES, Majeure Chimie, Mineure Innovation en santé
RM Chimie O 2021-2022
RM Biophy 2022-2023
Délégué informatique sous l'égide de Ragy et Nono La Chimie régit tout, de la vie à la mort.
